- Erkennungsgeschwindigkeit: 10 Sek./Test
- Zeit bis zum ersten Ergebnis: 5-15min
- Beispielposition: 8-Kanal (stapelbar)
Vollständiger quantitativer Immunfluoreszenzanalysator für POCT, IFA-Q-1000
Beschreibung
POCT Vollquantitativer Immunfluoreszenzanalysator
Stabilstes Seltenerdmaterial zeitaufgelöst
Immunfluoreszenz-Methodik
Hochwertige POCT-Immunfluoreszenzplattform
Plattformfunktionen
Probentypen: Serum, Vollblut, Plasma, Fingerkuppenblut, Urin …
Parameter: Diabetes, Nierenfunktion, Infektion, Herzfunktion, Magenfunktion …
Umfassend
Verschiedene Tests
Umfassende Probentypen
Einfach und bequem
Kleine, platzsparende, stapelbare Inkubatoren
Komfortable Bedienung, keine Fachkenntnisse erforderlich
Genauigkeit
Ständige Inkubation, Korruptionsprävention,
niedrige Koeffizientenvarianz Präzise Qualitätskontrolle, genaue Ergebnisse
Schnelligkeit
Point-of-Care-Tests
Sofortige Ergebnisanalyse in 10 Sekunden
| Thema | Leistungsparameter |
| Erkennungsgeschwindigkeit | 10 Sek./Test |
| Zeitpunkt des ersten Ergebnisses | 5-15 Minuten |
| Probenposition | 8 Kanäle (stapelbar) |
| LIS-System | Unterstützt ASTM und HL7 |
| Größe (mm) | 500 x 400 x 400 mm |
| Netto-/Bruttogewicht | 8,5/9 kg |
| Kontrolle | Eingebettete integrierte Maschine |
| Schnittstelle | Grafische Bedienoberfläche |
| Statusmonitor | Intelligente Überwachung in Echtzeit |
| Wiederholbarkeit | CV ≤ 15 % |
| Fluoreszenz
Die Lebensdauer der Seltenerdfluoreszenz ist länger als die der Quanten |
|
| Fluoreszierende Materialien | Lebensdauer |
| Fluoreszierende Seltene Erden | 714000 ns |
| Quanten | 20-50 ns |
| Unspezifische fluoreszierende Partikel | 1-10 ns |
Die Seltenerdfluoreszenz weist im Vergleich zu anderen Markern eine größere Stokes-Verschiebung, ein höheres Signal-Rausch-Verhältnis (SNR) und eine höhere Empfindlichkeit auf
Seltenerdfluoreszenz hat eine hohe Quantenausbeute, hohe Fluoreszenzeffizienz und einen breiten linearen Bereich
Menü der Tests
| Biomarker | Abk. | Probe | Gebrauchsanweisung | Erwartete Werte | Messbereich | |
| Entzündung | Procalcitonin
|
PCT | Serum/Vollblut | Zeigen Sie Sepsis und bakterielle Infektion an | <0,05 ng/ml | 0,05–100 ng/ml |
| Volles Sortiment C-reaktives Protein |
CRP | Plasma/Vollblut | Geringes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Mittleres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Erkennung konventioneller Entzündungen | hs-CRP:< 1,0 mg/l hs-CRP:1,0-3,0 mg/l hs-CRP:> 3,0 mg/l CRP: ≤ 10 mg/l | 0,5–200 mg/l | |
| C-reaktives Protein/Amyloid-Proteinase A 2-in-1 | CRP/SAA | Plasma/Vollblut | · Geringes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen · Mittleres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ·Hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Erkennung konventioneller Entzündungen |
hs-CRP:< 10 mg/l hs-CRP: 1,0–3,0 mg/l hs-CRP:> 3,0 mg/l CRP: ≤ 10 mg/l |
0,5–200 mg/l | |
| Immun | Rheuma 3-in-1 | ASO/RF/CRP | Serum/Plasma/ Vollblut |
Indikatoren für systemische Entzündungen ·Zur Unterstützung der Diagnose, Klassifizierung und Prognose von rheumatoider Arthritis | ASO: ≤ 200 IE/ml RF: ≤ 20 IE/ml CRP: ≤ 10 mg/l |
ASO: 50–500 IE/ml RF: 10–200 IE/ml CRP: 0,5–200 mg/l |
| *Antizyklischer citrullinierter Peptid-Antikörper | Anti-KPCh | Serum/Plasma/Vollblut | ·Assistenzdiagnostischer Index für rheumatoide Arthritis | s25 U/ml | 25–1000 U/ml | |
| Herz-Kreislauf | Kardiales Troponin I | cTnl | Serum/Plasma/Vollblut | · Diagnose eines Myokardinfarkts, Risikostratifizierung und Bewertung der Prognose. Wertmarker für Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung | ≤0,3 ng/ml | 0,1–50 ng/ml |
| Kreatinkinase-MB | CK-MB | Serum/Plasma/Vollblut | · Negativer Ausschluss eines frühen AMI; Erkennung eines Rezidivs und thrombolytische Therapie | ≤5 ng/ml | 1–100 ng/ml | |
| Myoglobin | MYO | Serum/Plasma/Vollblut | Frühdiagnose eines akuten Myokardinfarkts | s70 ng/ml | 5–500 ng/ml | |
| Myokardinfarkt (MI) 3-in-1 | cTnl/MYO/ CK-MB |
Serum/Plasma/Vollblut | Wie oben, 3 Markierungen | cTnl: ≤ 03 ng/ml MYO = 70 ng/ml CK-MB: ≤ 5 ng/ml | cTnl: 01–50 ng/ml MYO: 5–500 ng/ml CK-MB: 1–100 ng/ml | |
| D-Dimer (D-Dimer) | D-Dimer | Plasma/Vollblut | Ausschluss und Diagnose einer venösen Thromboembolie | ≤0,5 mg/l | 0,1–10 mg/l | |
| N-terminales natriuretisches Peptid vom B-Typ | NT-proBNP | Serum/Plasma/Vollblut | Diagnose Herzinsuffizienz, Risikostratifizierung und Prognosebewertung | ≤ 300 pg/ml | 50-35000 pg/ml | |
| *Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 | Lp-PLA2 | Serum/Plasma/Vollblut | Anzeige der Stabilität atherosklerotischer Plaques · Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit und eines Schlaganfalls | s200ng/ml | 20–1000 ng/ml | |
| *cTnl/NT-proBNP/D-Dimer 3-in-1 | cTnl/ NT-proBNP/ D-Dimer |
Plasma/Vollblut | Wie oben, 3 Markierungen | ctnl: 503 ng/ml NT-proBNP: ≤ 300 pg/ml D-Dimer: ≤ 0,5 mg/l | cTnl: 01–50 ng/ml NT-proBNP: 100–20.000 pg/ml D-Dimer: 0,1–10 mg/l | |
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