パラセタモールやイブプロフェンなどの一般的な医薬品は、原油製品の代わりに松の木から得られる化学物質から作ることができます。 テレピンは製紙産業から出る廃棄物であり、通常はエネルギーを生成するために燃やされます。 世界では約 350,000 トンのテレピン油が生成されており、これはパラセタモールとイブプロフェン（約 100,000 トン）の世界的需要を満たすのに十分な量です。 新しい方法により、テレビン油の成分の1つ（β-ピネン）が、パラセタモールやイブプロフェンを含む、香水、プラスチック、医薬品用のさまざまな貴重な化学出発物質に変換されます。 テレピンは、原油製品の代替となり得る、生物再生可能で持続可能な出発物質であり、原油価格の変動の影響を受けません。 科学者チームが、製紙産業の廃棄物でもある松の木に含まれる化合物から、世界で最も一般的な2つの鎮痛剤、パラセタモールとイブプロフェンを作り出す方法を発見した。 一般的な医薬品の多くが原油由来の化学前駆物質を使用して製造されており、世界がネットゼロを目指す中で、ニッチな持続可能性の課題を提示していることは、おそらく広く知られていない。 研究チームは、製紙産業の廃棄物副産物であるテレビン油の成分であるバイオ再生可能なβ-ピネンから、さまざまな医薬品前駆物質を作成する方法を開発した（年間生産量>35万トン）。 彼らはβ-ピネンをパラセタモールとイブプロフェンという2種類の日常的な鎮痛剤に変換することに成功し、これらは年間約10万トン規模で生産されています。 研究チームはまた、ベータ遮断薬や喘息吸入薬サルブタモールなどの薬剤の原料である4-HAP（4-ヒドロキシアセトフェノン）をはじめ、香水や洗浄製品に広く使用されている他の物質の原料となる化学物質をテレビン油から合成することにも成功した。 彼らは、このより持続可能な「バイオ精製」アプローチが化学産業における原油製品の必要性を置き換えることができることを期待しています。 同大学化学学部研究員のジョシュ・ティベッツ博士は次のように語った。「医薬品の製造に石油を使うのは持続可能ではありません。二酸化炭素排出量の増加につながるだけでなく、石油埋蔵量の多い国の地政学的安定に大きく依存しているため価格が劇的に変動し、今後ますます高価になる一方です。」 「地中から石油をさらに採掘する代わりに、将来的にはこれを『バイオ精製』モデルに置き換えたいと考えています。 「当社のテレピン油ベースのバイオ精製モデルは、製紙業界から排出される化学副産物を利用して、香水からパラセタモールまで幅広い用途に使用できる価値ある持続可能な化学物質を生産しています。」 この方法では、大きな反応器に化学物質を入れて個別の製品バッチを作成する代わりに、連続フロー反応器を使用するため、生産が中断されず、スケールアップも容易になります。 現在の形態のプロセスは石油ベースの原料を使用するよりも高価かもしれませんが、消費者は完全に植物由来のより持続可能な医薬品に対して、若干高い価格を支払う用意があるかもしれません。 この研究は工学物理科学研究評議会の資金提供を受けており、ChemSusChem誌に掲載されている。 参照 ジョシュア・デール・ティベッツ、マーク・ハッチビー、ウィリアム・B・カニンガム、ロバート・SL・チャップマン、ガブリエレ・コチョク＝コーン、マシュー・G・デイビッドソン、スティーブン・ディーン・ブル（2023）「バイオ再生可能なβ-ピネンからのパラセタモールとイブプロフェンの持続可能な合成」がChemSusChemに掲載されました。

1. 実験室で化学物質を保管するのに使用できない冷蔵庫の種類は何ですか? A. 機械式温度制御冷蔵庫 B. 電子温度制御冷蔵庫 C. 防爆冷蔵庫 2. 以下のガスはドラフト内で処理する必要があります。 A. 硫化水素 B. フッ化水素 C. 塩化水素 D. 上記のすべて 3. 教員と学生は生化学実験室で作業する場合、（ ）の位置とその他の位置を理解し、あらゆる状況が発生した場合に対応する自己救助作業を行うことができなければならない。 A. ドアと窓の位置 B. 可燃性および爆発性の物品を保管する広い場所 C. 洗眼器、緊急シャワー、救急箱の場所 4.専任者が管理する機器室への入退室をスムーズに行うため、お客様専用の鍵をご用意いただけます。 回答を選択してください: 正しい 間違い 5. 薬品保管室には盗難防止設備と換気設備を備えなければなりません。試薬の保管は、以下の手順に従ってください。 A. カテゴリー別に保管する B. 実験室には大量の危険な化学物質が保管されている C. 廊下に収納可能 6.実験後は、廃棄されたサンプルやアイテムは洗浄、分類、または運搬する必要があります。 回答を選択してください: 正しい 間違い

中国の医療機器は最先端の競争に巻き込まれている 中国の医療機器における科学技術革新の進歩は、ますます無視できなくなっています。ナノジェネレーター、手術ロボット、脳コンピューターインターフェース…これらの話題について議論する人々の多くは、中国の研究機関や医療機器企業に所属しています。中国の医療機器業界は、無意識のうちに、既にバイオメディシンの最先端分野で競争を繰り広げています。 医療機器のイノベーションは爆発的な時期を迎えている 2023年7月現在、我が国は合計130の革新的医薬品と217の革新的医療機器を承認しています。今年上半期だけでも、24の革新的医薬品と28の革新的医療機器が販売承認されました。2014年には、このような承認はわずか1件でした。 2022年、わが国の医療機器主要営業収入は1.3兆元に達し、過去5年間の医療機器の年平均複合成長率は10.54%に達し、世界第2位の医療機器市場となり、産業集積と国際競争力は継続的に向上しています。 今後、医療機器業界は急速な発展段階を迎え、差別化をめぐる競争はますます激化するでしょう。テクノロジー大手は、それぞれの技術優位性を背景に、医療機器分野でますます存在感を高め、時代の要請に応じて、より優れた革新的な製品を生み出すでしょう。

医薬品研究機器には、医薬品の研究、開発、品質管理に使用される幅広い特殊な機器やツールが含まれます。最も一般的に使用される医薬品研究機器には、以下のものがあります。 1 凍結乾燥機：昇華により医薬品などの水分を除去するために使用されます。 2 分光光度計: 光の特性を分析し、医薬品による光の吸収を測定するために使用されます。 3 ガラス製品洗浄機 4つの生物学的安全キャビネット 5 クリーンベンチ 6 調剤ブース 7 滅菌器とオートクレーブ：汚染を防ぐために機器や培地を滅菌するために使用されます。 8 透明度テスター 9 崩壊試験装置 10 溶解試験装置: 錠剤やカプセルが水に溶ける速度を試験するために使用されます。 11 ゲル強度試験機 12錠の砕けやすさ試験機 13 錠剤硬度試験機 14 錠剤厚さ試験機 15 医薬品安定性試験室 16 顕微鏡: 細胞、組織、微生物の構造を調べるために使用されます。 17 乾燥炉 18 2～8℃冷蔵庫 全体として、医薬品研究機器は、医薬品の品質と安全性を確保し、薬学の分野で研究開発を行うために不可欠です。

1. 液体窒素タンクの熱量が大きく、液体窒素を補充する際の均熱時間が長いため、少量の液体窒素媒体（約60L）を事前に冷却し、その後ゆっくりと補充することができます（氷が詰まりにくいように）。 2. 将来の液体窒素充填量の消費を防ぐため、液体窒素タンクに少量の液体窒素が残っている場合は、液体窒素を補充してください。または、液体窒素を使い切ってから48時間以内に液体窒素を補充してください。 3. 液体窒素タンクの安全性と信頼性を確保するために、液体窒素タンクには液体窒素、液体酸素、液体アルゴンのみ充填できます。 4. 注入中に液体窒素タンクの外側に水や霜が発生するのは正常な現象です。液体窒素タンクのブースターバルブを開いて昇圧すると、ブースターコイルが液体窒素タンクの外筒の内壁に取り付けられているため、液体窒素タンクがコイルを通過する際に外筒が吸い込まれます。昇圧の目的を達成するために熱が蒸発するため、液体窒素タンクの外筒に斑点状の霜が付着することがあります。液体窒素タンクのブースターバルブを閉じると、霜点は徐々に消えていきます。液体窒素タンクのブースターバルブを閉じ、注入作業を行わない場合、液体窒素タンクの表面に水や霜の痕跡が現れます。これは、液体窒素タンクの真空が破壊されたことを示し、液体窒素タンクを継続して使用できないことを示しています。メンテナンスや廃棄については、液体窒素タンクの専門メーカーにご相談ください。 5. 液体窒素媒体を3級以下の道路で輸送する場合、車の速度は時速30kmを超えてはいけません。 6. 液体窒素タンクの真空ノズル、静音バルブのシール、鉛シールが損傷しないこと。 7. 液体窒素タンクを長期間使用しない場合は、液体窒素タンク内の液体窒素培地を絞って乾燥させ、すべてのバルブを閉じて保管してください。 8. 液体窒素タンクに液体窒素媒体を充填する前に、容器の内側のタンク、すべてのバルブ、パイプラインを乾燥した雰囲気で乾燥させてから液体窒素媒体を充填する必要があります。そうしないと、パイプラインが凍結して詰まり、ブーストと注入圧力に影響を及ぼします。 9. 液体窒素タンクは計装機器に属しているため、使用時には慎重に取り扱う必要があります。液体窒素タンクのバルブを開く際は、力は適度で強すぎず、速度も速すぎないようにしてください。特に液体窒素タンクの金属ホースは注意が必要です。入口/出口バルブの協議に協力する際は、全力で締めすぎず、わずかな力で締め付けるだけで十分です（ボールヘッド構造は密閉しやすいため）。液体窒素タンクが斜めまたは均等にねじれないようにするためです。ねじを緩め、ねじるときは片手で液体窒素タンクを持ちます。

時間の経過とともに、手術器具キット、布製ドレッシングキット、骨髄穿刺針などの空洞型器具が多数登場しました。臨床的に空洞器具には残留冷気と湿ったパックがあるため、滅菌器から冷気を単に排出するだけではもはや十分ではないことがわかりました。そのため、滅菌器内の冷気の除去効率を高め、湿ったパッケージの問題を解決するために、滅菌器に真空ポンプを設置することを検討し始めました。最終的に、1970年代初頭に、重力置換蒸気滅菌器に取って代わる蒸気滅菌器バージョン2.0が登場し、プレ真空蒸気滅菌器と名付けられました。その特徴は、滅菌器が滅菌プロセスに入る前に低圧（負圧）排気があることです。 圧力蒸気滅菌器を選択する前に、滅菌効果について知っておくべきことがいくつかあります。 1. 滅菌温度と時間 オートクレーブは、容量の違いにより、ポータブル型、縦型、横型の3種類に分けられます。その中でも縦型オートクレーブが最も一般的です。大型の機器は通常、価格が高く、機能も豊富なため、小型の滅菌装置よりも大型の機器の方が良いと考える人が多いですが、これは誤った認識です。 滅菌器の容積が滅菌対象物を保持できる限り、滅菌対象物の包装および積載が規定に適合し、12〜120分〜30分または13〜2〜1344分の「温度-時間」手順を実行すると、指定された滅菌効果を達成できます。 2. 蒸気乾燥度 滅菌器では、乾燥度が 0.9 以上の飽和蒸気を使用する必要があります。つまり、蒸気の水分含有量は 10% を超えてはならず、温度と圧力の直線関係を維持するために、金属負荷条件下で乾燥度は 0.95 未満であってはなりません。 3. 滅菌品の包装と配置 滅菌する際は、滅菌バッグが大きすぎたり、密閉しすぎたりせず、蒸気の循環と滅菌物の乾燥をスムーズに行うために十分な空間を確保してください。ビーカーや試験管などの容器を滅菌する場合は、滅菌口を下向きまたは水平にする必要があります。そうしないと、滅菌が不十分になります。また、滅菌器の穴や温度センサーを塞がないように注意してください。 4. 水質は殺菌装置の効果と寿命に影響します。 殺菌装置に使用する水の選択も重要です。水質が基準を満たしていない場合、スケールや腐食などの問題が発生し、殺菌装置の効果と寿命に影響を与える可能性があります。硬度が0.7～2.0mmol/lの軟水または純水の使用をお勧めします。使用水はろ過し、殺菌装置本体は清潔に保ってください。 5. 無菌保持時間は包装に関係します。 滅菌後の滅菌状態がどれくらい維持されるかは、包装材料によって異なります。裸の物品の場合はすぐに使用する必要がありますが、布製の包装の場合は7～14日間、硬質容器の場合は乾燥した状態で半年ほど保存できます。ただし、滅菌後に袋が濡れている場合は、無効とみなされます。